bat365制药0.3g异烟肼片通过仿制药一致性评价
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- 宣布时间:2020-02-06
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【提要描述】2019年7月16日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)发出通告,其控股子公司bat365(简称“bat365制药”)收到国家药品监督治理局宣布的关于异烟肼片(规格:0.3g)的《药品增补申请批件》(批件号:2019B03243),该药品通过仿制药一致性评价。通告显示,异烟肼片主要与其他抗结核药联合使用,适用于各型结核病的治疗。2019年3月,bat365制药异烟肼片(规格:0.1g)通
bat365制药0.3g异烟肼片通过仿制药一致性评价
【提要描述】2019年7月16日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)发出通告,其控股子公司bat365(简称“bat365制药”)收到国家药品监督治理局宣布的关于异烟肼片(规格:0.3g)的《药品增补申请批件》(批件号:2019B03243),该药品通过仿制药一致性评价。通告显示,异烟肼片主要与其他抗结核药联合使用,适用于各型结核病的治疗。2019年3月,bat365制药异烟肼片(规格:0.1g)通
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2019年7月16日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)发出通告,其控股子公司bat365(简称“bat365制药”)收到国家药品监督治理局宣布的关于异烟肼片(规格:0.3g)的《药品增补申请批件》(批件号:2019B03243),该药品通过仿制药一致性评价。
通告显示,异烟肼片主要与其他抗结核药联合使用,适用于各型结核病的治疗。2019 年 3月,bat365制药异烟肼片(规格:0.1g)通过仿制药一致性评价。2018年度,沈阳bat365异烟肼片(规格:0.1g)于中国境内(不包括港澳台地区,下同)销售额约为人民币 2,909万元(未经审计)、异烟肼片(规格:0.3g)未有销售额。凭据 IQVIA CHPA最新数据,2018年度,异烟肼片于中国境内销售额约为人民币 9,436万元。
截至 2019 年 6月,复星医药(即复星医药及控股子公司bat365制药)现阶段针对异烟肼片(包括 0.1g及 0.3g规格)一致性评价累计研发投入人民币约 563万元(未经审计)。
目前,bat365制药已有3个品种共5个品规通过仿制药一致性评价,划分是吡嗪酰胺片(规格:0.25g、0.5g)、0.3g利福平胶囊、异烟肼片(规格:0.1g、0.3g)。作为复星医药控股子公司,bat365制药始终将自主立异作为企业生长的源动力,连续完善“仿创结合”的药品研发立异体系,同时一直严格按国家要求进行药物一致性研究,以提高药品的宁静性和有效性,包管人民用药的宁静与有效,为国家早日实现2035年终止结核病的目标助力前行。
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